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简体中文新领先·深蓝海闪耀2025中国临床试验产业发展大会，临床事业部副总经理袁少雄女士作主题分享
▲CCTI 2025中国临床试验产业发展大会现场
当前临床研究面临“靶点低水平重复+临床试验内卷”双重挑战，新靶点开发与国际化联动是破局关键，袁总围绕三大核心展开分享：一是分析目前国内临床开展的新形势，探讨如何借势+破局；二是介绍CGT（细胞与基因治疗）特殊赛道的发展，提及全球CGT临床试验以细胞疗法为主，适应症向非肿瘤领域拓展，且分享中外相关药物研发进展；三是典型案例与实操建议，基于新领先CXO・深蓝海生物医药在临床研究领域的成功项目，结合CAR-T、单抗/双抗应用案例详解临床转化逻辑，建议企业可以借助试点城市政策与智能工具加速试验。
▲袁少雄女士作主题演讲
除主题演讲外，袁少雄女士还受邀担任圆桌论坛嘉宾，围绕“临床试验行业发展未来趋势”核心议题，与来自药企、CRO机构、行业组织的专家展开深度对话，为行业协同发展提供思路。
▲荣膺“2025年度卓越临研供应商”奖项
本次大会吸引了1000余位临研人现场深入交流，洽谈合作，共同探讨临床试验行业的现状与未来。新领先CXO·深蓝海生物医药携医学、商务各领域专家齐聚一堂，就创新药临床研究领域与各界同仁进行了深入的沟通和探讨。现场反响热烈，各方纷纷表示将携手共进，推动中国创新药临床研究的高质量发展。
▲展位现场
作为新药创制的全程合作伙伴，新领先医药始终秉承着创新、共赢的合作理念，致力于优化新药研发流程，提高研发效率和质量。未来，新领先医药将继续深耕细胞治疗与新药创制领域，为推动中国创新药临床研究的发展贡献更多力量。
深蓝海生物医药是新领先医药（股票代码600222）在临床CRO领域的子品牌，成立于2007年，秉持“以终为始，顶层设计，做新药创制的全程合作伙伴”的服务理念，为全球药企提供覆盖生物药、化药、中药、医疗器械、细胞与基因治疗等I-III期临床研究、生物等效性研究、上市后研究、第三方稽查、IND和NDA申报以及医学事务等服务。可满足不同研发型企业的临床研究定制需求，为国内外客户打通新药上市前关键瓶颈。
目前，公司已开展临床研究项目2000余项，每年开展I类创新药项目数十项，BE研究50-100项，除在风湿免疫、肿瘤、心脑血管、内分泌等领域开展相关业务外，率先在医美、特医食品、细胞与基因治疗药物等领域开展临床研究服务，填补国内外多项空白。
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